简介

400倍显微镜下的盘镜轮虫

轮虫，英文名rotifer，亦作wheelanimalcule。袋形动物门(Aschelminthes)轮虫纲(Rotifera或Rotaria)近2,000种微小无脊椎动物的统称。在前端有纤毛，形似转轮而得名。虽在各大洲的淡水中常见，但亦在咸水或咸淡水、潮湿苔藓或地衣中。多数自由游泳，有些寄生。单个或群体生活。多数长0.1～0.5公釐(0.004～0.02吋)。体呈圆形、扁平、袋状或蠕虫状。体壁为薄表皮。前端有纤毛簇组成轮盘，用于取食和运动。它造成水流，其中小生物被吸取作为食物。也吃其他轮虫、甲壳类等较大的生物以及藻类。有口、咀嚼囊和消化道。除游泳种类外，蛭态目(Bdelloidea)轮虫在池底以头端和尾端交替吸附前进；有的轮虫则以管子或胶套固定在水底。各种的细胞数为确定的。多数雌虫产两类卵，即需精卵和非需精卵，後者即孤雌生殖。

轮虫（Rotatoria）是担轮动物门（Trochelminthes）的轮虫纲（Rotifera）的微小动物。因它有初生体腔，新的分类系统把它归入原腔动物门（Aschelminthes）。常见的有旋轮属（philodina）、猪吻轮属(Dicraniphorus)、腔轮属（Lecane）和水轮属（Epiphanes）等。

形态特征

外观

1.轮虫的头部前端扩大成盘状，其上方有一由纤毛组成的轮盘，称头冠(corona)，是运动和摄食的器官。身体其他部分没有纤毛。即具有纤毛环的头冠。

2.消化道的咽部特别膨大，形成肌肉很发达的咀嚼囊(mastax)，内藏咀嚼器(trophi)。即有内含咀嚼器的咀嚼囊。

3.体腔两旁有一对原肾管，其末端有焰茎球。即有末端具有焰茎球的原肾管。

总之，轮虫的主要特征是具有头冠、咀嚼囊和原肾管。

咀嚼器类型

不同的轮虫它的咀嚼器各部分发达的程度不同，形态上变化很大，形成不同的咀嚼器类型。常见的咀嚼器类型有：

①槌型所有咀嚼板都比较粗壮而结实，槌钩弯转。中央部裂成几个长条齿，横置于砧板上。通过左右槌钩运动，不断地嚼碎食物。

②枝型砧基与槌柄已高度退化，且砧枝缩小，为一三棱形的长条，左右槌钩最为发达，各为半圆形的薄片，两半合成圆形，各自其上有许多平行的肋条。

③槌枝型槌钩为许多长条齿排列组成，槌柄短宽，显著地隔成三段。砧基短粗，左右砧枝呈长三角形，内侧具细齿。

④砧型砧枝特别发达，内侧具1-2个刺状突起。砧基已缩短，槌柄退化仅留痕迹，槌钩也变得较细。能突然伸出口外以捕获食物入口。

显微镜下的轮虫

⑤梳型砧板为提琴状，槌柄复杂，其中部分出一月牙形弯曲的枝。在槌柄前有一前咽片，常比槌钩发达。吮吸取食为主。

⑥杖型砧基和槌柄都细长呈杖型。砧枝呈宽阔的三角形，槌钩一般有1-2个齿。槌钩能伸出口外，攫取食物并把它咬碎。具此咀嚼器的轮虫系凶猛种类。

⑦钳形槌柄很长，与细长的槌钩交错在一起呈钳状，砧基较短，砧枝长而稍弯，也呈钳状，其内侧有很多锯齿。取食时钳形咀嚼器能完全伸出口外，攫取食物。

⑧钩型砧基与槌柄已高度退化，砧枝宽阔而发达，槌钩系由少数长条箭头状的齿所组成。

分类

400倍显微镜下的盘镜轮虫

（一）旋轮虫型

分割成左右2个对称的轮盘，各具一短柄，口位于腹面中央两短柄之间。具此头冠者多为底栖种类。

（二）水轮虫型（须足轮虫型）

口和口围区位于头冠腹面，后者具一圈粗状刚毛（假轮环）。

（三）晶囊轮虫型

口围区极度缩小，只在口孔周围有一段很不发达的纤毛、围顶纤毛发达但在背、腹面中央间断。盘顶区相当宽阔。在这一区域内常有刺状或棒状的感觉机构。具该类头冠者概为典型的浮游轮虫。

（四）巨腕轮虫型

围顶带形成上下两圈纤毛环。上环叫轮环。下环叫腰环。口位于二者之间。适应于浮游生活。

（五）聚花轮虫型

围顶带呈现马蹄形。背面下垂口和口围区位于此。致使口位于头冠的背侧。适应于浮游生活。

（六）胶鞘轮虫型

整个头冠呈漏斗状。上缘常形成几个（1，3，5，7个）裂片。其上有刺毛。口深陷漏斗底部。此漏斗实际为口围区而围顶带已消失。

繁殖

绝大部分种类的雌雄形态差别极大。雄体体长只有同种雌体的1/8-1/3，雄体没有消化系统或只留痕迹，或有咀嚼器和胃，但没有口和肛门，它们不吃食。雄性生殖系统占据假体腔的大部分。一个膨大的梨形或球形精巢，下接输精管通至阴茎（交配器），没有阴茎的种类在交配时输精管通过体壁有纤毛的小孔向外翻出。雄体的头冠皆向前方，长满纤毛，游泳十分迅速，从不固着，特别当有雌体存在时更为活跃，直到与其中一个交配为止。交配和精子的传递通过雌体的泄殖腔孔或体壁。

轮虫的雌体在正常情况下所产的卵不需要受精，立即发育孵化为雌体，这种卵称非需精卵（夏卵），产非需精卵的雌体称不混交雌体。不混交雌体和非需精卵的细胞核中都含有双倍的染色体。这种只依靠雌体繁殖后代的方法称孤雌生殖。轮虫在环境条件适合它们生活的情况下都进行孤雌生殖。孤雌生殖的特点是生殖量大，生殖率高，种群发展迅速。当环境条件恶化时一些种类进行两性生殖，此时不混交雌体所产的卵在成熟前经减数分裂，卵细胞核内的染色体为单倍体，这种卵称需精卵，需精卵的发育有两个去向，未经受精的需精卵发育为雄体，经受精的需精卵称受精卵，又称冬卵或休眠卵。休眠卵有厚的卵壳保护，能顽强抵抗不利的环境条件，如干燥、低温、高温或水质化学变化等。休眠卵沉到水底待休眠期满且温度、溶氧、渗透压等水质条件合适时才发育孵化出不混交雌体，而绝不孵化出混交雌体。休眠卵孵化出的雌体叫“干母”。

习性

轮虫

生活方式

轮虫的基本生活方式有两类。一类营浮游或兼性浮游生活，如臂尾轮属Brachionus、龟甲轮属Keratella、叶轮属Notholca、犀轮属Rhinoglena、水轮属Epiphanes、晶囊轮属Asplanchna、多肢轮属Polyarthra、疣毛轮属Synchaeta、聚花轮属Conochilus、镜轮属Testudinena、巨腕轮属Pompholyx、三肢轮属Filinia等；另一类营底栖、附着或固着生活。如蛭态亚目的轮虫等。

运动多数轮虫主要借头冠纤毛的转动作旋转或螺旋式运动，另一些有附肢的种类如三肢轮虫、多肢轮虫、巨腕轮虫等则借此作跳跃式运动。轮虫的尾部虽不是主要运动器官。但它的摆动无疑可以起到推波助澜的作用。当足腺分泌物粘着在基质上时，还会以此足作圆心转圈运动。三肢轮虫的后肢不能活动。但在运动中可起舵的作用。无论哪种运动方式。其速度一般<0.02cm/S。

食性多数轮虫靠轮盘纤毛环向同一方向的转动使水形成旋涡。其中适口的细菌、单胞藻和腐屑等便被沉入口中，过大的物体被口围纤毛拒之于外。

食性

大多数轮虫以细菌、霉菌、酵母菌、藻类、原生动物及有机颗粒为食，在动物学中叫杂食性。

轮虫的取食方式不同，食物的类别各式各样。臂尾轮虫的主要食物还是小型浮游生物和有机碎屑。它们的取食器官虽能排除一些异物。但也仅局限于颗粒大小而对食物的质量难有选择性。

生态分布

轮虫广泛分布于各类淡水水体中，在海洋、内陆咸水中也有其踪迹。但种量稀少。部分具一定耐盐性的种类可在河口、内陆盐水以及浅海沿岸带的混盐水水体中生活，甚至大量繁殖。如褶皱臂尾轮虫B.plicatilis、尖尾疣毛轮虫S.stylata、颤动疣毛轮虫S.tremula、尖削叶轮虫N.acuminata、螺形龟甲轮虫K.cochlearis、环顶巨腕轮虫H.fennica，角突臂尾轮虫B.angularis、壶状臂尾轮虫B.urceus。但真正适合在咸水中大规模培养者应首推褶皱臂尾轮虫。

在一般的淡水水体中出现的轮虫有旋轮虫属（Philodina）、轮虫属（Rotaria）和间盘轮虫属（Dissotrocha），轮虫要求较高的溶解氧量。轮虫是水体寡污带和污水处理效果较好的指示生物。

应用

轮虫因其极快的繁殖速率，生产量很高，在生态系结构、功能和生物生产力的研究中具有重要意义。轮虫是大多数经济水生动物幼体的开口饵料。在渔业生产上有颇大的应用价值。轮虫也是一类指示生物，在环境监测和生态毒理研究中被普遍采用。