简介

鳄形目是初龙下纲中适应水栖生活的一支，和初龙下纲大多数成员一样，出现于三叠纪并在整个中生代非常繁盛。在中生代时，除了类似现代的淡水和近海的鳄类外，还有一些大洋中生活的种类。鳄形目大部分成员随着中生代结束而灭绝，但是有少数生存下来，成为初龙下纲中唯一逃过劫难的成员。鳄形目包括3~4个亚目，现存仅真鳄亚目Eusuchia的1~3个科。

骨骼结构

头颅固结型，不能活动，后段宽广平扁，颅背有雕蚀纹。吻较长，长吻鳄的吻如齿耙，动作迅捷，用以捕鱼获俘；短吻鳄种的吻也有灵敏的活动性，用以噙裂食俘。两颚有槽生的锥形齿，数目多而大小相仿，偶尔还能见到大门齿及獠牙；牙齿依颚缘排列，尖锐而侧扁，其前、后缘起棱，颚缘后段诸齿的齿冠圆钝。

新、旧齿在齿槽内终生垂直替换。舌粘连固着在口腔底部，不能收缩，其后端有喉褶（throat valve），与其相应的口腔顶部有一下垂的腭帆（velum palatinum），两褶相向闭合时，可将呼吸道与口腔隔开，当鳄体没入水下仅露出吻端于水外，或在水中攫获猎俘时，仍能进行正常呼吸。外鼻孔位于吻端背面，与其头侧的耳孔都有支配启闭的肌肉瓣膜，潜水时可闭合以阻止水的侵入。次生腭左、右遇合于中线，内鼻孔因而后移至咽部。次生腭连同部分翼骨、犁骨（很少见于腹面），以及前额骨的下降突，共同构成鼻咽道的管壁。

翼骨在脑颅腹面合成底板，其前外侧是一块较大的外翼骨。真鳄亚目某些属、种的雄体，其鼻咽道有一宽展的骨质囊泡（食鱼鳄的囊泡由翼骨构成，而鳄属则由翼骨与腭骨合成），是标志性别的特征之一。泄殖孔纵裂，泄殖腔内有单枚交接器，能从腔内像手套似地向外翻出进行交配。下颚后内侧的喉部和泄殖腔内各有一对臭腺，能于繁殖期间散发出浓郁的气味。

体腔有隔，分为胸腔与腹腔。皮肤革质，复有角质大鳞；纵行坚凸的背鳞上起棱；腹鳞较小而平滑，纵横排列整齐；尾鳞环绕直至尾梢，尾背的棱鳞特别显着。每片脊鳞的两侧前缘各有一个背腺，腺列起自肩前而终于尾基，分泌油脂，从前、后两片脊鳞之间的腺孔中排出，是其萎缩了的皮脂腺。

颅骨双颞窝类，上颞窝小或再次被复盖。但典型的双颞弓留存：上颞弓由眶后骨与鳞骨构成，下颞弓粗壮，由轭骨和方轭骨组成。上颞窝的大小随颞肌（musculus temporalis）的粗细而异：长吻鳄的头颅前段用力掠俘，颞肌粗壮发达，所以窝孔较大；短吻鳄主要以强健的翼肌（musculus pterygoideus）在水下撕裂大形食俘，因而颞肌显得较为细弱，上颞窝的体积也比较小。吻端的外鼻孔常开口在颅骨上的共同骨孔中，前颚骨在外鼻孔之后会合，短吻鳄的鼻骨甚至能延伸到外鼻孔的前缘，使上颚骨在颅骨背面与外鼻孔隔离。成对的额骨和顶骨各自合而为一，无顶孔。

额骨的前外侧是前额骨，更外侧是泪骨，泪骨后侧为轭骨。眶上常有一枚上睫骨（supraciliaris或称眶上骨supraorbitale），眶周无巩膜骨环，眶前窝萎缩或缺失，眶后柱低沉，无雕蚀纹。眼窝前下角有泪腺，后内角有哈德氏腺（Harder’s gland），泪管引两腺的分泌物进入鼻腔，兼润其瞬膜，但泪水量少，主要是皮脂腺，由哈德氏腺所分泌。眼球内有很发达的睫状体。犁鼻器不发达。方骨粗大，固结颅侧，下段强烈后倾，方轭骨不与鳞骨连接。次生腭发达，在高等类群里次生腭包括了腭骨和翼骨而无上翼骨。

耳区凹槽因鳞骨与方骨联合而关闭，形成一个较深的骨囊，容纳中、外两个耳室，其间以鼓膜分界；内耳迷路有耳蜗管。翼骨、方骨与脑颅广阔愈合，颅底区高度骨化，骨质疏松而含有气孔，气孔所在处有空隙；两侧的左、右空隙于脑室的背、腹互相沟通；基蝶骨和基枕骨之间，有一耳咽管孔（Eustachian tube foramen），孔的左、右两侧即耳咽管。

上枕骨不参与大孔的构成，后耳骨在侧面与方骨、鳞骨相连接。每侧下颚由齿骨、夹板骨、冠状骨、上隅骨、隅骨、关节骨等6枚骨片组成。齿骨、上隅骨及隅骨之间具有显示古蜥亚纲典型特点的两个下颚窗孔（fenestra mandibularia）：下颚外窗和下颚内窗，都是下颚血管及神经的通路。

椎骨由侧椎体（pleurocentrum）形成，荐前椎（高等类群为前凹型）通常23—24枚，包括颈椎9枚，躯椎13—15枚（兼含胸椎和腰椎），有椎间盘（intervertebral disc）；荐椎2枚；尾椎（两平型，但第一枚为两凸型）30一40枚。整个脊柱的髓棘均甚发达。第一、二颈椎特化为寰椎和枢椎。寰椎的髓弓（基背弓）和椎腹体（hypocentrum）合成骨环以容纳枕髁，其椎体则与枢椎体愈合成齿状突。寰椎前背侧另有一枚前寰椎（proatlas），似由寰椎的髓弓演变所成。

寰椎肋单头，近端不分岔，直接关连椎腹体；枢椎肋的近端岐出，头端关连到本节的椎腹体，结端则连接到寰椎的侧椎体；其余的颈椎肋皆呈弧形，其头端和结端分别接连到本节颈椎的副突和横突上。躯椎的横突在椎体的水平位置上，副突则在椎腹的侧面；背肋横出而两岐，头端及结端逐渐靠拢，两者在躯椎后段则互相合并为一，而最后几对肋骨与横突愈合形成腰椎，前段几对肋骨偶具钩状突。尾部的髓棘与脉棘都很发达，尾椎的腹面有人字骨（椎腹体），与椎体交互错出。尾椎肋不显，常与其横突愈合。

肩带由上肩胛骨、肩胛骨（肩胸骨）、乌喙骨及锁间骨构成，无锁骨，前两者皆为软骨质。锁间骨在胸骨腹面前端中线成一骨棒；乌喙骨往后在腹面延长成一扩展的弧片，抵达胸骨，骨上有一喙骨孔。胸骨软骨质，可分为前胸骨和中胸骨两部分，但无一般蜥蜴中的剑胸骨。前胸骨卵圆形或多角形，其侧缘及后端连接2—3对胸肋；中胸骨呈带形，紧接前胸骨之后，其两侧关接6—8对胸肋。最后是一组7—8对腹膜肋。长成的胸骨至少有一部分钙质化。骨盆呈典型的三出型，髂骨短，髋臼大，其背界不显；耻骨纤细而长；坐骨短而宽广，只在腹侧联合处左右相接。

前肢明显短于后肢，上臂甚短，肱骨的三角胸肌嵴尖在骨干的下段；桡骨和尺骨管状；桡侧腕骨及尺侧腕骨延长，远列腕骨萎缩，外侧3枚合并所成的联合腕骨及1—2枚残余的中央小骨，均可称作豆骨（os pisiforme）；第四、第五两指纤短无爪，第四指仅4个骨节。后肢粗长，股骨无大转子（trochanter major）；胫骨远端扩大，与距骨（talus）（或联合胫侧跗骨）密切贴合，腓骨远端的关节面圆形，适于在跟骨（calcaneus）（或联合腓侧跗骨）上灵活转动；距骨和跟骨以杵臼关节相关连，是腿足活动的主要关键。足短，第五趾萎缩成一小骨，第四趾也仅有4个骨节。

基本内容

爬行纲古蜥亚纲的1目。有两足行走的倾向。体型长大，前身挺起，后肢修伟。尾部粗壮，比躯干长，侧扁如桨，是支撑体重的平衡器，又是游泳与袭击猎物或敌害的武器。整体如大蜥蜴，头扁平延长成吻。鼻孔在吻端背面。指5，趾4（第5趾常缺）,有蹼。眼小而微突，瞳孔纵窄，与外鼻孔连成一线。头部皮肤紧贴头骨，躯干、四肢复有角质盾片或骨板，背腹都复有骨鳞。现存3科7属21种鳄形目颅骨坚固连结,不能活动;具顶孔。

颞部有两窝两弧：上窝小，上弧由眶后骨、鳞骨组成，下弧由颧骨、方轭骨组成；次生腭（口盖）由前颌骨、上颌骨、口盖骨和翼骨组成，但无上翼骨。齿锥形，着生于槽中，齿数多，每侧在25枚以上。舌短而平扁，粘附口腔底部，不能外伸，后缘弧突，依口盖尽头下垂软褶为腭帆，掩复喉口，内鼻孔开口于腭帆后面。鳄在水下，只露鼻孔于水上，进行呼吸。

外鼻孔和外耳孔各有活瓣司开闭。心脏4室,左右心室由潘尼兹氏孔沟通。颈椎有颈肋，胸后有腹膜肋，胸骨软骨质，无锁骨而有间锁骨；荐椎2枚。横膈肌肉质。无膀胱。雄鳄阴茎单枚,在纵裂的肛门里边。肛孔内通泄殖腔,孔侧各有1个麝腺；下颌内侧也各有1个较小的麝腺。

鳄长者达10米，是现在最大的爬行动物，但远比史前的亲属小。今日鳄类过两栖生活，水生甚于陆栖，大致分布于热带、亚热带的大河与内地湖泊。有极少数入海，如分布于南亚至大洋洲北部的湾鳄。一般夜出，白天常张吻（调节气温），偃卧岸侧，受惊立即入水。以鱼、蛙与小型兽为食。幼鳄也吃无脊椎动物。雌鳄在自掘的窟穴中或植物茎叶堆上产硬壳卵，借发酵热度胚胎发育。卵的大小与卵壳因种而异。母鳄常以尾泼水濡卵。孵化前,幼鳄能发声,由母鳄帮助它出壳，成鳄吼鸣，声可传很远。

上三叠纪最古老的原鳄与槽齿蜥极其相似。侏罗纪、白垩纪的中生鳄上颞窝很大，内鼻孔前移到口盖骨与翼骨间。侏罗纪、白垩纪的海生鳄具桨形短前肢与有鳍而末端锐曲的尾部。西巴鳄见于南美始新世，前吻高而小，次生腭短而组合无翼骨。白垩纪起始有真鳄亚目,种类最多。

第三、四纪的鳄类大部分属真鳄亚目，次生腭有翼骨加入。现存真鳄有3科：

①鼍科，吻喙短阔，与头颅后段无明显界限。闭嘴时，下颌齿列在颚齿列内侧。下颌第四齿壮大，咬上颌为孔穴。典型的鼍属有2种，一种是北美的密河鼍，另一种是长江的中华鼍；

②鳄科，吻喙短阔，上下颌齿列交错切接骈列,下颌第4齿壮大，咬上颌为洼沟。典型的鳄属有11种，广泛分布于热带;

③食鱼鳄科,吻喙狭长,与头颅后段显然有别，仅印度有恒河食鱼鳄1种。

从三叠纪初见鳄类动物起，至今很少变动，所以现存的鳄类可以称为活化石。鳄皮经济价值很高，可以鞣革，制作贵重提包和鞋，肉与卵可供食，据说肉味鲜美，胜于鸡豚。