成分

一枝黄花、金银花、贯众、连翘、薄荷、荆芥、艾纳香。辅料为：甜菊素、山梨酸钾。[1]

制法

以上七味药材，加水浸泡2～3小时，加热蒸馏，收集芳香水，密封冷藏(1～4℃)，备用，提取液另器保存；药渣加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，煎液与上述提取液合并，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.20(45℃)的清膏，加入乙醇使含醇量达70％，搅拌，静置24小时，滤过，回收乙醇并浓缩成相对密度为1.20(45℃)的清膏；加入芳香水，混匀，冷藏，滤过，滤液加入甜菊素、山梨酸钾，混匀，加水至规定量，灌装，即得。

性状

本品为棕红色至棕褐色的澄清液体；味苦微甜，具清凉感。

鉴别

(1)取本品10ml，蒸干，残渣加乙醇25ml，超声处理使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品50ml，蒸至近干，加水15ml，用盐酸调节pH值至1～2，用乙醚振摇提取2次，每次40ml，合并乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

相对密度 应不低于1.02(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。

pH值 应为3.5～5.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。

喷射试验 每瓶每揿平均喷射量应为0.06g～0.15g(中国药典2000年版一部附录Ⅰ Z)。

其他 应符合喷雾剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ Z)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.4％磷酸溶液(10:90)为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，加50％甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，蒸干，残渣加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，用甲醇约10ml分次洗涤容器和滤器，合并滤液和洗液，蒸干，加水15ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至3～4，用醋酸乙酯振摇提取5次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加50％甲醇使溶解，转移至50ml的量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含金银花和一枝黄花以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于0.20mg。

功能主治

苗医：旭嗄凯沓痂，卸漳劫凯，旭嗄注嗄宏。陡：蒙亏稿。纳蒙宁亏，米罗拉米，木嗄果语，罗项。

中医：清热解毒，宣散风热，清利咽喉。用于上呼吸道感染，急、慢性咽炎，口舌生疮，牙龈肿痛，口臭。[2]

用法用量

喷于口腔、鼻腔，每天3～4次，每次喷5下，三天为一疗程；儿童酌减。

注意事项

1、忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。

2、使用时应避免接触眼睛。

3、不宜在用药期间同时服用温补性中药。

4、孕妇慎用。儿童应在医师指导下使用。

5、属风寒感冒咽痛者，症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。

6、本品在贮存中有少量沉淀，轻摇可散，不影响疗效。

7、切勿置本品于近火及高温处并严禁剧烈碰撞，使用时勿近明火。

8、用药3天症状无缓解，应去医院就诊。

9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10、本品性状发生改变时禁止使用。

11、儿童必须在成人监护下使用。

12、请将本品放在儿童不能接触的地方。

13、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏

密闭，置阴凉干燥处。